Klinik Uygulama Kılavuzları, Meme Kanserli Tüm Hastaların Genetik Testini Önerir

Klinik Uygulama Kılavuzları, Meme Kanserli Tüm Hastaların Genetik Testini Önerir

Invite çalışma raporları evrensel genetik test, meme kanserli hastalar için sonuçları iyileştiriyor

SAN FRANCİSCO, 22 Eylül 2022 /PRNewswire/ — Önde gelen bir tıbbi genetik şirketi olan Invitae (NYSE: NVTA), yeni bir araştırma yayınladı. JAMA Ağı Açıkklinik faydasının altını çizerek, Amerikan Meme Cerrahları Derneği (ASBrS) yönergeleri meme kanserli hastalar için evrensel genetik testlerin önerilmesi ve evrensel testlerin gösterilmesi hasta sonuçlarını iyileştirir. Raporda bildirilen önceki bir çalışmaya dayanarak Klinik Onkoloji Dergisi, mevcut çalışma, evrensel germ hattı genetik testi uygulanan meme kanserli seçilmemiş hastalardan oluşan bir kohortun ilk klinik sonuç çalışmasıdır. Verilerimiz, genetik bilginin hastalara ve doktorlarına kanserleri için etkili hassas tedaviler ve kişiselleştirilmiş yönetim uygulamaları konusunda yardımcı olduğunu göstermektedir.

Veriler, kanser türü, yaşı, evresi veya aile öyküsünden bağımsız olarak tüm hastalar için evrensel germ hattı testinin klinik faydasını doğrulamaktadır. JAMA Onkoloji ve Klinik Gastroenteroloji ve Hepatoloji ile davet edildi ve Mayo Kliniği.

“Bu çalışma ve diğerleri, meme kanserli hastalar için evrensel genetik testin klinik uygulamada mevcut bakım standardı olmasının nedenini açıkça ortaya koyuyor” dedi. Pat Whitworth, MD, baş yazar, meme cerrahi onkoloğu ve Nashville Göğüs Merkezi direktörü. “Uygulamaların hasta bakımını ve sonuçlarını iyileştirmek için evrensel testleri sistematik olarak uygulamak esastır. Daha da önemlisi, geni taşıyan ve önlemeye ihtiyaç duyan aile üyelerini bulmamızın tek yolu budur. Diğer kılavuzlar bu etkilenmemiş taşıyıcıların yarısını kaçırıyor.”

Çalışmada klinisyenlerden 952 hasta için germ hattı genetik test sonuçlarının bir sonucu olarak klinik yönetimdeki değişiklikleri değerlendirmeleri istendi. Hastaların %68’i için klinik öneriler değiştirildi. yapmadı önceki evrensel olmayan kılavuzlara göre test kriterlerini karşılar, ancak kansere yatkınlık genlerinde patojenik varyantlara sahip oldukları bulunmuştur. Önceki kılavuzlara göre kriterlere giren patojenik varyantları olanlar için, genetik testler, hastaların %84’ü için bildirilen önerilerde bir veya daha fazla değişiklikle yönetimi etkiledi.

Klinisyenler, patojenik varyantları olan hastaların üçte ikisi (örn. gen temelli tedavi) ve olumsuz sonuçları olan veya anlamlılığı belirsiz varyantları (örn. cerrahi müdahalenin azaltılması) olan hastaların üçte biri için testin faydalı olduğunu düşündüler.

ASBrS önerilen evrensel germ hattı genetik testi, meme kanseri kadınlarda en sık teşhis edilen kanser olduğundan, milyonlarca insanı etkileme potansiyeline sahiptir. > dünya çapında 7 milyon Amerikan Kanser Derneği’ne göre her yıl 2 milyondan fazla yeni vakanın teşhis edilmesi bekleniyor. Yaklaşık 8 kadından 1’i (%13) yaşamları boyunca invaziv meme kanseri tanısı alacak ve 39 kadından 1’i (%3) meme kanserinden ölecektir. ASBrS kılavuzlarından önce, ABD’de meme kanserli hastaların sadece yaklaşık %25’i genetik test yaptırıyordu.

“Tıp topluluğunun genetik ve kanser anlayışı ve altında yatan kanıtlar, evrensel genetik testleri meme kanseri için standart bakım standardı haline getirmek için gelişti” dedi. Peter Beytsch, MD, cerrahi onkolog, ASBrS’nin eski başkanı ve Invitae’deki iGAP sicilinin eş-PI’si. “Bu sadece hastalara değil, aynı zamanda tüm ailelere – hem erkek hem de kadın akrabalar – çünkü meme kanseri ile ilişkili patojenik varyantlar prostat kanseri de dahil olmak üzere birçok farklı kansere yol açabileceğinden, “

ASBrS, 2019’da halihazırda veya önceden meme kanseri teşhisi konmuş tüm hastalar için germ hattı genetik testi öneren kılavuzlar oluşturdu (Amerikan Meme Cerrahları Derneği’nden Kalıtsal Meme Kanseri için Genetik Testler Üzerine Konsensüs Kılavuzları), çalışmalarımızla katalize edilmiş ve desteklenmiştir. Klinik Onkoloji Dergisi ve Kanser. “Meme kanserli hastalar için evrensel genetik testleri sistematik olarak ne kadar erken uygularsak, o kadar çabuk başarırız. Başkan Biden’ın Cancer Moonshot 2.0 kanser ölümlerini azaltma ve kanserli hastaların ve ailelerinin yaşamlarını iyileştirme hedefleri” Ed EsplinMD, PhD, FACMG, FACP, Invitae’de klinik genetikçi ve çalışmanın kıdemli yazarı.

Kısıtlayıcı yönergeler kanser bakımında eşitsizliklere yol açabilir. Tüm kanser hastalarına tanı anında germ hattı genetik testi sunmak, JCO Hassas Onkolojitüm hastaların hassas tedaviye veya klinik tedavi denemelerine erişimini genişleterek kanser bakımındaki eşitsizliklerin azaltılmasına yardımcı olabilir.

Davet Hakkında

Invitee Corporation (NYSE: NVTA), misyonu milyarlarca insan için sağlık hizmetlerini iyileştirmek için kapsamlı genetik bilgiyi ana akım tıbba getirmek olan lider bir tıbbi genetik şirketidir. Invite’ın amacı, dünyanın genetik testlerini daha yüksek kalite, daha hızlı geri dönüş süresi ve daha düşük fiyatlar ile tek bir hizmette toplamaktır. Daha fazla bilgi için şirketin web sitesini şu adresten ziyaret edin: davet.com.

Güvenli Liman Bildirimi

Bu basın bülteni, şirketin çalışmasının sonuçlarıyla ilgili ifadeler de dahil olmak üzere, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası anlamında ileriye dönük ifadeler içermektedir; meme kanserli hastalar için evrensel germ hattı genetik testinin klinik faydası; genetik bilginin potansiyel faydaları; şirketin evrensel germ hattı testi uygulamasının kanser ölümlerini azaltma ve hastaların yaşamlarını iyileştirme üzerindeki etkisine ilişkin inançları; ve şirketin kanser hastalarına evrensel germ hattı testi sunmanın kanser bakımındaki eşitsizlikleri azaltmaya yardımcı olabileceğine olan inancı. İleriye dönük ifadeler, gerçek sonuçların önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir ve rapor edilen sonuçlar gelecekteki performansın bir göstergesi olarak kabul edilmemelidir. Bu riskler ve belirsizlikler, bunlarla sınırlı olmamak üzere şunları içerir: şirketin zarar geçmişi; şirketin rekabet etme yeteneği; şirketin büyümeyi etkin bir şekilde yönetememesi; şirketin testleri için talepten önce altyapısını ölçeklendirme ve testlerine olan talebi artırma ihtiyacı; şirketin, test sonuçlarını doğru ve tutarlı bir şekilde yorumlamak için hızla değişen genetik verileri kullanma yeteneği; güvenlik ihlalleri, veri kaybı ve diğer kesintiler; şirketin işi için geçerli olan yasa ve yönetmelikler; ve şirketin, sona eren çeyrek için Form 10-Q’daki Üç Aylık Raporunda belirtilen riskler de dahil olmak üzere, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu’na sunduğu dosyalarda belirtilen diğer riskler 30 Haziran 2022. Bu ileriye dönük beyanlar, yalnızca işbu tarih itibariyle geçerlidir ve Invitee Corporation, bu ileriye dönük beyanları güncelleme yükümlülüğünü reddeder.

İletişim:
Renee Kelley
[email protected]
(628) 213-3283

KAYNAK Davet Şirketi

.